Vil kurere sjeldne immunsviktsykdommer med genredigering
UiO-forskere jobber med redigering av defekte gener med CRISPR, en metode de håper kan kurere alle primære immunsviktsykdommer i fremtiden. Teknikken de utvikler kan også brukes til å behandle kreft, forteller forsker Emma Maria Haapaniemi.
Primære immunsviktsykdommer er en samlebetegnelse for flere hundre ulike diagnoser.
Nøyaktig forekomst er ukjent, men rundt 600 personer i Norge lever med primære immunsviktsykdommer, som innebærer at benmargen danner feil type blodceller og immunceller. Emma Maria Haapaniemi er lege og forsker ved Universitetet i Oslo (UiO), med doktorgrad i genetikken bak primære immunsviktsykdommer.Hun forteller at det har skjedd en stor utvikling på området, men at det er utfordringer med dagens behandling. Hennes forskergruppe jobber med å utvikle en metode der de bruke genredigering, med teknologien CRISPR, som behandling for alle primære immunsviktsykdommer.
– Jeg håper vi kan ha en metode til bruk i klinikken innen fem til syv år, sier Haapaniemi til Dagens Medisin.
Les saken her.