Gå til hovedinnholdet Gå til menyen

Hei.

Vi er foreningen for deg som har medfødt immunsvikt.

Her finner du kunnskap som kan gjøre det enklere å leve med og forstå immunsvikt. Sammen er vi enda sterkere.

Foreningen

Hvem vi er og hva vi gjør

Norsk Immunsviktforening (NIF) er en forening for personer med primær immunsvikt, pårørende, helsepersonell og andre interesserte.

Om oss
Hvem vi er og hva vi gjør
Om oss
02.03.2024 08:00

Bli med på samling i Oslo

2.-3. mars 2024 - Radisson Blu Hotel Nydalen

Påmelding
Bli med på samling i Oslo
Påmelding
03.03.2024 13:00

Årsmøte i Norsk Immunsviktforening

Det innkalles til Årsmøte i Norsk Immunsviktforening søndag 3.mars 2024 kl 13.00

Meld deg på her
Årsmøte i Norsk Immunsviktforening
Meld deg på her
Podcast

En families kamp for rett diagnose

De fleste som får diagnosen primær immunsvikt har måttet besøke legekontoret flere ganger og gjennomgå mange undersøkelser.

Hør nå
En families kamp for rett diagnose
Hør nå

God jul fra 40-årsjubilanten

Med denne kavalkaden fra foreningens jubileumsmarkering i høst ønsker vi alle medlemmer en riktig god jul og godt nytt år!

Se kavalkaden
Eva Brox
Se kavalkaden
25.01.2023 19:00

Webinar: «Covid-19 og primær immunsvikt» med overlege Børre Fevang

Møt Overlege Børre Fevang på webinaret om Covid-19 og primær immunsvikt. Børre vil besvare spørsmål i etterkant av innlegget.

Meld deg på
Webinar: «Covid-19 og primær immunsvikt» med overlege Børre Fevang
Meld deg på
Diagnoser

Hva er medfødt immunsvikt?

Her kan du lese om medfødt immunsvikt, de ulike undergruppene og mer enn 30 diagnoser

Få svar her
Hva er medfødt immunsvikt?
Få svar her
Podcast

SCID inn i nyfødtscreeningen

Hør den spennende historien om den årelange kampen om å få den alvorlige diagnosen som en del av nyfødtscreeningen.

Immunpodden
SCID inn i nyfødtscreeningen
Immunpodden
18.01.2024

Årsmøte i Norsk Immunsviktforening

Det innkalles til Årsmøte i Norsk Immunsviktforening søndag 3.mars 2024 kl 13.00

12.01.2024

Frambuleir sommeren 2024

Hver sommer arrangerer Frambu flere leire for barn, ungdom og unge voksne med en sjelden diagnose. Personer fra 12 år med diagnoser som hører til Senter for sjeldne diagnoser, kan søke om deltakelse. Vi vet at flere av våre unge har hatt stor glede av tilbudet.

25.01.2024

Prosjekt om helsekompetanse

Senter for sjeldne diagnoser skal delta i et samarbeidsprosjekt med flere ulike sjeldensentre om helsekompetanse hos voksne personer med en sjelden diagnose og pårørende.

18.01.2023

Primær immunsvikt inn i Sjeldenregisteret

Primær immunsvikt inn i Sjeldenregisteret – God registrering er grunnlaget både for å forbedre den behandlingen vi har og å utvikle nye behandlingsmetoder gjennom forskning, sier overlege Børre Fevang ved Senter for sjeldne diagnoser, OUS.